Мама каза, че хремата на четиригодишната дъщеря е вирусна инфекция, преди да постави опустошителната диагноза
На майка беше казано, че хремата на дъщеря ѝ е вирусна инфекция, преди да получи опустошителната диагноза.
Лейла Гилеспи започнала да получава припадъци, когато била само на една година. Родителите й, Дарън и Ашли Хамилтън, бяха принудени да бързат напред-назад от А&Е. Първоначално на двойката от Ларкхол, южен Ланаркшир, беше казано, че бледият тен и хремата на Лейла се дължат на вирусна инфекция – и след това по-късно на рефлукс.
Но след като се свързаха с NHS 26 пъти в интервал от шест месеца и настоявайки за среща в най-близката детска болница, ЯМР установи нещо сърцераздирателно. Лекарите откриха тумор с размер на портокал в мозъка на Лейла, който се беше увил около централната й нервна система.
На семейството беше казано на 8 ноември 2021 г., че Лейла се бори с Епендимом в трети стадий, който е растеж на клетки, който се образува в мозъка или гръбначния мозък. Ашли каза на Glasgow Live: „Очаквах нещо общо с епилепсията, но ни казаха, че трябва да остане в болница. Нуждаеше се от незабавна операция. Имаше пълна 10-часова краниотомия на задната ямка.
„След това ни съобщиха новината, която никой родител не иска да чуе. Казаха ни рисковете детето ни да не се справи и потенциалните странични ефекти. Казаха ни, че тя може да не може да диша нормално, може да е парализирана и може да не помни нищо друго.
„Когато влязохме в интензивното отделение, не знаехме какво да очакваме, но тя се изправи на ръце и колене и каза „мамо, имам нужда от моето манекено“. Тя ставаше все по-добра и по-добра. Лейла беше изписана от болницата след две седмици и си мислехме, че всичко е свършило. По онова време те не смятаха, че е рак, но в деня, когато се прибирахме вкъщи, получихме обратно резултатите от патологията, казвайки, че е епендимом в трети стадий."
Смята се, че само около 30 души са диагностицирани с редкия рак в Обединеното кралство всяка година, така че лечението му може да бъде трудно. Поради възрастта на Лейла лекарите казаха на съкрушените родители, че протонната лъчетерапия е единствената възможност.
За съжаление, това лечение не се предлага в Шотландия и семейството бяха принудени да пътуват до Манчестър - където място за щастие отвори врати през януари 2022 г. 35-годишната майка каза: „Отидохме в Манчестър за седем седмици. Тя имаше 33 кръга протонна лъчетерапия и звънна на 18 февруари. Мислехме, че всичко е свършило. Тя се сканираше на всеки три месеца и всички бяха напълно ясни."
Двойката смяташе, че животът на семейството им може да се върне към нормалното след това, което беше наистина травматично изпитание. За съжаление, точно две години след първоначалната диагноза на Лейла , на 8 ноември 2023 г. им беше нанесен нов ужасяващ удар. Ашли обясни: „Открихме, че е обратно и беше в гръбначния й стълб. Мозъкът и шията й са добре, но туморите са открити в основата на гръбначния й стълб близо до опашната й кост."
"Клетките се пренасят в гръбначномозъчната й течност. Първоначално те бяха 50/50 дали е рецидив или нещо друго. Направихме много различни тестове, но те се върнаха като отрицателни за рак, което не можахме да разберем. Тя претърпя операция на гръбначния стълб, за да отреже част от най-големия тумор за тестване.
„Дори това се върна и каза, че не е рак. Точно преди Коледа бяхме отново в болница, за да поставим централната й линия отново в гърдите й. Те започнаха да мислят, че това може да е белег, който е паднал от мозъка й. Върнахме се шест седмици по-късно за скенер с надеждата, че всичко ще е наред. Скенерът показа, че туморите, които бяха там, са нараснали и появи се нов."
Майката на три деца установи, че да чуе новината, че вече четиригодишната ви дъщеря се бори с рак за втори път, е по-трудно, отколкото да й съобщи новината за първи път. Тя обясни: „Всички си мислят, че по някакъв начин свикваш да чуваш, че детето ти може да умре. Вторият път беше по-лошо. Първият път се случи толкова бързо.“
„Една минута живеехме нормалния си живот след това в следващата минута бяхме в болницата, за да ни оперират. Нямахме избор. Този път се върнахме към нормалното и мислехме, че ужасният кошмар е зад нас."
"Имахме толкова много сканирания, при които всичко беше наред. Да ни кажат, че са открили нещо, беше опустошително. Знаехме какво ни очаква. Всичко се случи много по-бавно от преди. „Мислите, че е жестоко да се случи на детето ви веднъж, но е повече от жестоко за това да се случи втори път."
Специалистите се съгласиха, че най-добрият начин за лечение на Лейла е краниална и гръбначна лъчетерапия. Като се има предвид възрастта й, Лейла не разбира напълно, че е зле и смята, че е нормално да са в и извън болница толкова много.
Както и да се справят с това, че дъщеря им постоянно влиза и излиза от болница. Двойката Ларкхол трябваше да каже на другите си деца Келси Хамилтън, 11 и Дарън Гилеспи младши, 12 , че ракът на сестра им се е върнал. Семейството сега набира средства, за да изпълни желанието на Лейла да отиде в Дисниленд и бяха възхитени от щедростта на хората.
Посетете кампанията за набиране на средства на Лаля тук.
